日水製薬オリジナル培地
共同研究先や外部機関との協力の上開発された、特色のある日水製薬オリジナル培地をご紹介します。サンプルのご提供も可能ですのでお問い合わせください。
ヒト間葉系幹細胞増殖用培地 MSF-BM
MSF-BMは動物由来原料を使用していないヒト間葉系幹細胞の増殖用培養液です。
- 本製品は“UltraGRO™”(AventaCell BioMedical社製品)を添加した場合、基礎培地よりも高い増殖支持能を示します（コラジェン・ファーマ社との共同研究による）。
- ウシ胎児血清(FBS)を添加した基礎培地より、MSCの未分化状態を維持したまま高い増殖率で培養できます。
- PMDA(医薬品医療機器総合機構)より再生医療等製品材料適格性確認書を取得しています。
培地性能
MSCの増殖試験
各培地にUltraGRO™を5%添加し、脂肪組織由来MSCの増殖倍率を比較しました。
基礎培地であるDMEM、αMEMより、MSF-BMでは高い増殖が得られます。
MSCの増殖能および分化能確認試験
脂肪組織由来MSCにおいて、UltraGRO™を5%添加したMSF-BMでは、20%FBSを添加したαMEMより良好な増殖が得られました。また、脂肪、骨芽、軟骨細胞への分化能も同程度に維持していました。
再生医療等製品材料適格性確認書取得
PMDA(医薬品医療機器総合機構)より再生医療等製品材料適格性確認書を取得しています。
生物由来原料基準への適合性が確認されており、再生医療等製品の原材料として安心してお使いいただけます。
サンプルのご提供が可能です
お気軽にお問い合わせください。
製品情報
| 製品名 | MSF-BM |
|---|---|
| 製品コード | 66023 |
| 統一商品コード | 302660230 |
| JANコード | 4987302660230 |
| 包装 | 500 mL |
| 希望納入価格 | お問合わせください |
| 貯法 | 2~10℃ |
※納期はお問合せください。
リンパ球用無血清培養液 NS-A2
NS-A2は免疫細胞療法用に開発された無血清培養液です。
- ヒト末梢血T細胞の高い増殖を支持します。
- 異種動物由来タンパク質成分不使用の培養液です。
- 抗CD3抗体等を使用することで、活性化した末梢血Tリンパ球の高い増殖を支持します。
- 医薬品グレードのヒト血清アルブミン及び組換え型ヒトインスリン以外のタンパク質成分は不使用です。
- 物理化学的試験の他、日本薬局方に準拠した無菌試験、エンドトキシン試験、マイコプラズマ否定試験を行っています。
培地性能
他社Tリンパ球増殖用培地との増殖性能比較
各培地に自己血漿を5%添加し、IL-2存在下で14日間培養したところ、NS-A2培地はA社培地と同等以上の増殖性能を示しました。
検体1
検体2
自己血漿無添加の条件下における増殖
自己血漿無添加の条件下において、播種細胞数に対して培養14日目に500倍以上の高い増殖支持能が得られました。
文献情報
NS-A2をご使用いただいた文献を掲載しております。
サンプルのご提供が可能です
お気軽にお問い合わせください。
製品情報
| 製品名 | NS-A2 |
|---|---|
| 製品コード | 66001 |
| 統一商品コード | 302660018 |
| JANコード | 4987302660018 |
| 包装 | 1000 mL |
| 希望納入価格 | お問合わせください |
| 貯法 | 2~10℃ |
※納期はお問合せください。
DCO-K
DCO-Kは免疫細胞療法研究用に開発された無血清培養液です。
- ヒト単球から樹状細胞への効率の良い分化が可能です。
- 異種動物由来のタンパク質成分は使用しておりません。
- ヒト血小板溶解物（HPL）等の添加により培養後の収率、生存率が向上します。
- 物理化学的試験の他、日本薬局方に準拠した無菌試験、エンドトキシン試験、マイコプラズマ否定試験を行っています。
- PMDA(医薬品医療機器総合機構)より再生医療等製品材料適格性確認書を取得しています。
培地性能
インターフェロンα誘導樹状細胞(IFN-DC)の調製に、DCO-Kをご使用いただいております。
DCO-Kにて培養したIFN-DCとDCO-KにHPLを添加し培養したHPL-DCは、いずれも樹状細胞に特徴的な木の枝のような突起が認められます(図下段)
引用文献：Interferon-α-Induced Dendritic Cells Generated with Human Platelet Lysate Exhibit Elevated Antigen Presenting Ability to Cytotoxic T Lymphocytes Ippei Date., et al. Vaccines 2021,9(1), 10
https://dx.doi.org/10.3390/vaccines9010010
再生医療等製品材料適格性確認書取得
PMDA(医薬品医療機器総合機構)より再生医療等製品材料適格性確認書を取得しています。
生物由来原料基準への適合性が確認されており、再生医療等製品の原材料として安心してお使いいただけます。
文献情報
DCO-Kをご使用いただいた文献を掲載しております。
サンプルのご提供が可能です
お気軽にお問い合わせください。
製品情報
| 製品名 | DCO-K |
|---|---|
| 製品コード | 66017 |
| 統一商品コード | 302660179 |
| JANコード | 4987302660179 |
| 包装 | 1000 mL |
| 希望納入価格 | お問合わせください |
| 貯法 | 2~10℃ |
| 使用期限 | 1年間 |
※納期はお問合せください。